Un nou medicament experimental, denumit GRWD5769, a demonstrat rezultate promițătoare în tratamentul unor pacienți cu cancer refuzat de alte terapii. Testele, efectuate pe un grup de 83 de pacienți din Regatul Unit, Franța, Spania și Australia, au fost anunțate la reuniunea anuală a Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO) de la Chicago.

Studii clinice și rezultate preliminare

Noul tratament a fost utilizat în combinație cu imunoterapia cemiplimab.

Pacienții incluși în studiu sufereau de diverse cancere, printre care cancer de col uterin, vezică urinară, ficat, intestin, plămâni sau cancer al capului și gâtului.

Toți aveau o evoluție dificilă și nu răspundeau la tratamentele standard, cu opțiuni terapeutice aproape epuizate pentru majoritatea.

Rezultatele arată că tumorile s-au redus la 26 dintre cei 83 de pacienți.

În 15 cazuri, reducerea a fost de cel puțin 30%, indicând o răspuns bun la tratament.

Eficiența tratamentului și specificitatea mecanismului

Reducerea tumorii a fost observată în diferite tipuri de cancer, cu rate de succes variind între 18% și 55% pentru diverse forme.

Cel mai ridicat procent a fost pentru cancerele pulmonare, urmate de cele colorectal și de cele ale capului și gâtului.

Specialiștii explică că unele tumori evită atacul sistemului imunitar manipulând enzima ERAP1, ceea ce împiedică celulele T să identifice și să distrugă celulele canceroase.

Principiul de acțiune al medicamentului

GRWD5769 vizează mecanismul de invizibilitate al celulelor tumorale.

Tratamentul elimină „mantaua de invizibilitate”, făcând tumorile vizibile pentru sistemul imunitar și facilitând atacul imunoterapiei.

Potrivit profesorului Fiona Thistlethwaite, cercetător principal în studiu și medic oncolog la Christie NHS Foundation Trust din Manchester, medicamentul este administrat sub formă de tabletă.

Este considerat un mecanism complet nou, ce pare să amplifice eficiența imunoterapiei existente.

Posibilitatea de administrare la domiciliu și următorii pași

Un avantaj major constă în forma de administrare orală, ceea ce permite tratamentul acasă.

Dezvoltatorul medicamentului este compania britanică Greywolf Therapeutics, cu sediul în Oxford.

Cercetătorii pregătesc studii clinice mai ample pentru a confirma rezultatele inițiale și pentru a evalua pe larg eficacitatea medicamentului.

Chiar dacă se află în stadiu incipient, tratamentul aduce speranțe pentru pacienții pentru care imunoterapia nu a mai avut efect.