Ministerul Sănătății va extinde, începând cu anul 2026, programul de screening neonatal, creșterea numărului de biomarkeri testați la naștere de la 3 la 18, conform informațiilor publicate de News.ro.

Această decizie face parte dintr-o strategie de modernizare a diagnosticării timpurii pentru afecțiuni genetice și metabolice, propunând șanse reale pentru tratament prompt și prevenirea disabilităților.

Ministrul Alexandru Rogobete a evidențiat că extinderea era necesară de mulți ani, însă lipsa unei „viziuni” clare pentru implementare a împiedicat realizarea acesteia.

Program național extins pentru identificarea bolilor rare

Rogobete anunțat că Ministerul Sănătății va asigura finanțarea unui nou program prin care nou-născuții vor fi testați pentru 18 biomarkeri, facilitând depistarea precoce a unor boli genetice severe.

El a menționat că intervenția rapidă poate stopa evoluția unor afecțiuni care, netratate, pot duce la dizabilități permanente.

Testare avansată direct în cadrul maternităților

Analizele vor fi realizate în toate unitățile de maternitate din țară, contribuind la uniformizarea standardelor de îngrijire neonatală.

Noua screening va include condiții genetice și metabolice, accelerând semnificativ diagnosticarea timpurie.

Beneficii pe termen lung pentru copii și sistemul de sănătate

Programul extins de screening reduce cheltuielile medicale ulterioare și oferă copiilor posibilitatea unei dezvoltări normale.

Experții subliniază că România se aliniază acum standardelor europene în monitorizarea sănătății nou-născuților.