Ministerul Sănătății

„Bolnavii nu trebuie să sufere din cauza imperfecțiunilor legislative sau a soluțiilor neterminate. Responsabilitatea noastră, ca stat și ca minister, este de a găsi metode corecte, rapide și etice prin care persoanele să acceseze tratamentele necesare, mai ales acolo unde nu există tratamente alternative. Soluția nu este să limităm accesul pacienților, ci să formulăm reguli clare și durabile, care să asigure echilibru între responsabilitățile autorităților, obligațiile companiilor farmaceutice și, mai ales, dreptul fiecărui pacient”, a transmis ministerul.

Reprezentanții ministerului au anunțat că, pentru a garanta un acces real și eficient, se va implementa o monitorizare mai riguroasă: „medicul curant va fi obligat să urmărească evoluția pacientului, să evalueze eficacitatea tratamentului și să raporteze periodic rezultatele. În cazul în care tratamentul produce un beneficiu suplimentar, după prima evaluare anuală, va fi posibil un acord de partajare a costurilor între Casa Națională de Asigurări de Sănătate și deținătorul autorizației de comercializare a medicamentului, astfel încât bolnavii să fie susținuți, iar sistemul să rămână sustenabil.”

„Până când specialiștii din Ministerul Sănătății, Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România și Casa Națională de Asigurări de Sănătate vor concepe o soluție administrativă completă, această prevedere este retrasă din proiectul de ordonanță. Suntem conștienți de această decizie, fiindcă dialogul și încrederea sunt mai importante decât aplicarea unor soluții incomplete. România are nevoie de un sistem de sănătate în care pacienții să se simtă protejați, nu constrânși, iar reformele trebuie să respecte demnitatea fiecărei persoane”, au mai afirmat reprezentanții Ministerului Sănătății.

Articolul retragerea prevederii privind limitarea accesului la tratamente din ordonanță, publicat de Ministerul Sănătății.